TOП народна новина

Курсы валют НБУ на 05.12.2024:

USD 1 USD
41.6628 грн
EUR 1 EUR
43.7043 грн
PLN 1 PLN
10.1955 грн
пасмурно

0°C

Славянск

Хмарно
Вологість: 88%
Вітер: ВПВ-4 м/c
Четвер
Хмарно
1°C ... 2°C
П'ятниця
Сніг
1°C ... 4°C
Суббота
Хмарно
3°C ... 5°C

обратите внимание на инвалидов

Неактивна зіркаНеактивна зіркаНеактивна зіркаНеактивна зіркаНеактивна зірка
 
Почему так? Любишь эту страну, этот город, этих людей с которыми каждый день общаешься и одновременно думаешь, как свалить от сюда. Вспоминается иногда как работая в Москве хотелось приехать домой и действительно поцеловать родную землю, пусть как бы оно это не звучало, но поверьте, слова эти от души идут. Но продолжая дальше жить здесь и постигая просторы необъятного интернета я всё чаще начинаю задумываться «надо, дёргать». Кто-то, читая сейчас это письмо, подумает «слова ещё одного неудачника», скажу так, ты друг пожалуй прав, Я неудачник в жизни, мне действительно не повезло. Вы, наверное, думаете, что я тут не могу заработать, нет, для нашего города я имею более или менее достаточный заработок и успехами в карьере я до какого-то момента могу похвастаться, думаете жить негде, обрадую, это тоже не так, и в личной жизни всё в принципе складывается, есть жена, которую я люблю и которая я уверен любит меня, и детей трое желанных. Так вот о детях, с детьми и не повезло. Старший сын Лешка, слава богу, надо постучать по голове себя (дерева под рукой нет), а вот за Славку и Карину.… Помню, как родился Славка, радость большая была. А ещё вспоминается как начала с того момента жизнь меняться. Столько неприятностей началось с того момента. Сначала жена где-то подхватила воспаление почек, потом сын вес не набирает, там ещё много советчиков мозги постоянно полощут, неприятности на работе из-за того что постоянно надо отпрашиваться, ещё и доктора обвиняют что мы «как бы сказать «про бухали» ребёнка. Славка наш бедненький три раза в реанимации лежал и как тяжело вспоминать взгляд его, когда забирали и как нам дали с ним погулять, а он бедный ребёнок заснуть боялся, потому что боялся без родителей проснуться. Сколько же эти «Айболиты» мозгов нам вынесли, пока не увидели нашего старшего сына и пока до них не дошло наконец то-таки, что перед ними стоит не семья каких-то там алкашей. Мы же столько старались, 25 человек доноров организовали ради обещанного какого-то лекарства, которое ему так и не выдали. Спасибо этим людям. Тогда в те моменты до нас дошло, тут нам никто не поможет. Мы поехали обследоваться в Донецк. И тут что, как говорят, гром среди ясного неба «МУКОВИСЦЕДОЗ». Для многих это ничего не значит и мне искренне хотелось бы, что бы и дальше в Вашей жизни это слово не звучало. Но я это слово точно буду всю свою жизнь нести. Это слово поменяло для меня в корне жизнь. До последнего не верилось, что мой сын этим болен. Это очень своеобразная болезнь. По сути каждый 25-ый человек есть носителем этой болезни без проявления каких либо синдромов. Такой человек, сойдясь с таким же человеком (я имею в виду отношения между мужчиной и женщиной), используя знания со школьного курса биологии, могут воспроизвести 25% абсолютного здорового человека, т.е. даже не будет носителем, 50% носителей, таких же, как родители и 25% полностью заражённых этим геном. Используя теорию относительности можно подсчитать, вероятность того что такая пара сойдётся 1/25*1/25= одна пара из 625 пар, вероятность того что у такой пары родится больной ребёнок=1/4, ¼*625 получиться каждый две тысячи пятисотый ребёнок рождается с этой болезнью. И, слава богу, хоть так, лучше бы и такого не было конечно, но ничего пока что не поделаешь. В чём же заключается проблема этого заболевания? Раньше давним давно была так называемая болезнь «солёного поцелуя», говорили так, поцеловав ребёнка, если он солёный, значит, ребёнок скоро умрёт. В 80-х только начало появляется определение этой болезни. Ну а сейчас можно кратко сказать так, есть «грёбаный» ген, который полностью нарушает работу всех органов организма. Слава богу, ребёнок больной муковисцедозом не хромой, не горбатый, ходит, но то что творится внутри организма это «полный песец» и это «полный песец» убивает организм ребёнка «песец» как быстро. Особенно проявление этого недуга проявляется в неправильном пищеварение и повышенной вязкости слизи в лёгких с вытекающей необратимой мутацией лёгких. В общем как бы жить можно, но лечить надо постоянно. И надо заметить жить можно полноценной жизнью леча этот недуг. Но как дорого обходится лечение. Так вот, мне повезло дважды с такими детьми. Сказав в начале письма трое желанных детей я, можно сказать, обманул. Когда я с женой узнал о беременности третьего ребёнка у нас по началу стал становится вопрос об абортирование из-за предыдущего нездорового ребёнка и даже уже анализы начали сдавать на аборт. Потом мы конечно попытались пройти всевозможные обследования, и поверьте мы делали всё что в наших силах. Всё таки мы решились её оставит, рискнуть блин, понадеется на вероятность что ли. Сколько говна было вылито моей жене Тасичке, извини меня. И вот результат. У нас второй ребёнок больной такой же болезнью. Я говорил Богу, я не выдержу, «Забухаю», но не моё это, я борюсь, и буду бороться дальше. Мне за многое сейчас обидно, такие кошки скребут в душе. Мне обидно, что я не в той стране живу, прежде всего. Почему в США, Англии такие же больные люди 60 лет живут, а у нас если 30лет, то это уже долгожитель с этой болезнью. Почему в той же России список лекарств выделяемых таким же больным бесплатно в десятки раз больше, а у нас и тот минимум, аж одно лекарство и то не могут выдать, то денег нет, то бюджет какой-то не приняли. Понятно конечно, шубу там кому то купить надо, деньги на выборы потраченные компенсировать надо, салюты по пускать, погулять, негров с Африке пригласить на сцене поплясать, а ещё ремонт какой-то сделать в пяти кратной цене надо и трибуну по блокировать, деньги же с бюджета пойдут. А на инвалидах почему бы и не сэкономить. Почему этот минимум, которого даже для жизни таких детей не хватает надо из глотки у кого-то выдирать, пописав целую кучу ненужных никому писем и жалоб. В конце концов, с трудоспособного здорового человека я должен превращаться в какого-то постоянного попрошайку, что бы хоть как то продлить жизнь своих детей. И ладно бы один раз попросить, а так всю жизнь придётся, потому что страшнее всего похоронить своих детей. я люблю свою родину и мне не хотелось бы её обменивать. Но ка бы не было, дети для меня дороже. Я надеюсь, что когда то скажу «Я ГОРЖУСЬ СВОЕЙ СТРАНОЙ». А сейчас пока что только мысли «надо свалить». И приходится просить ЛЮДИ, ПОМОГИТЕ ИНВАЛИДАМ. slavyanskk@meta.ua

Підписуйтесь на наш Telegram канал, щоб знати найважливіші новини першими. Також Ви можете стежити за останніми подіями міста та регіону на нашій сторінці у Facebook.

Коментарі можуть залишати тільки зареєстровані користувачі

© 2020 Слов`янські відомості, Газета оголошень, 84122, Донецька обл., м. Слов`янськ, вул. Свободи, 1 (головпоштамт), 2 поверх, каб. 204. slavobyav@gmail.com, (095) 502-55-95Правила користування сайтом

Знайти на сайті