Славянский горздрав просит 2 300 000 гривен из местного бюджета для лечения "льготников" и больных редкими болезнями

Отдел здравоохранения Славянского городского совета разработал проект "Программы неоплачиваемого и льготного обеспечения лекарственными препаратами для амбулаторного лечения отдельных групп населения по определённым категориям заболеваний" на 2018 год. По словам начальника городского отдела здравоохранения Елены Джим, такая программа принимается каждый год. Она даёт возможность реализовать права отдельной группы пациентов на льготное медикаментозное обеспечение. Новый проект отличается от прошлогоднего тем, что в перечень диагнозов, при которых больному требуется государственная поддержка, внесены также орфанные (редкие) заболевания. Данная категория болезней, которые ещё называются генетическими или "сиротскими", обычно приводит к длительной и стойкой утрате трудоспособности, а также невозможности самостоятельного жизнеобеспечения пациента. Как правило, лечение орфанных заболеваний очень дорогостоящее, а цена на лекарственных препаратов выливается в астрономические суммы. И если до этого года медикаментозное обеспечение пациентов с редкостными заболеваниями финансировалось за счёт госбюджета, то со 2018-го эти граждане должны обеспечиваться на средства из городской казны. Это обстоятельство повлияло на увеличение изначальной суммы, запланированной в "Программе льготного медикаментозного обеспечения" на 2018 год, в рамках которой на сегодняшний день 35 521 житель Славянска имеет право на бесплатные лекарства, даже при условии роста цен на медикаменты. К слову, в числе славянцев льготных категорий находятся более 100 человек, которые имеют орфанные заболевания, в том числе и дети. По словам Елены Джим, 2 300 000 гривен – это минимальная сумма для обеспечения "льготников" из городского бюджета, которая на 20-30% покроет общую потребность, при условии, что городской отдел здравоохранения сможет использовать выделенные деньги. Владимир Анацкий